多重荧光定量PCR检测技术平台

PCR技术(polymerase Chain Reaction,聚合酶链反应)是在20世纪80年代由获得诺贝尔奖得主Dr. Kary B. Mullis发明的体外核酸扩增技术,经过20多年的研究,PCR技术对分子生物学技术发展和人类基因组计划做出重大贡献。1995年由美国PE公司在PCR技术的基础上研制成功荧光PCR技术(fluorescence PCR, F-PCR),在PCR扩增DNA反应期间用荧光信号实时检测扩增产物,它兼有PCR的高灵敏性、DNA杂交的特异性和光谱技术快速精确和能够定量的优点。港龙生物技术(深圳)有限公司建立多重PCR(multiplex PCR)检测技术平台,在同一PCR反应体系加上针对多个特异的靶序列的多对引物和探针进行PCR反应和荧光检测,具有高效性、简便、快速地在同时检出多种病原体DNA,在短时间内提供更多更准确的诊断信息。


技术特点:

(1)多靶点平行检测,多重PCR荧光检测技术可在一次PCR反应检测多种病原体DNA

(2)灵敏度和特异性高,通过对引物和探针组合及反应体系的优化精选,有效地扩展了产品的检测范围和提高检测的灵敏度和特异性。

(3)实验操作简便、快速,无需开管操作,全封闭反应及防PCR产物污染,在PCR扩增的同时检测荧光信号监控反应过程,反应结束立即可以分析结果,出报告时间短。

(4)高通量检测,适用于96孔板或384孔板仪器分析,检测通量高

(5)开放式检测平台技术,适用于ABI、Roche、Bio-Rad、等公司的多种荧光定量PCR检测仪器,易于在医院普及推广。

(6)早期检测,PCR检测技术克服免疫检测技术反应原性低时或窗口期检测的弱点,能够更快更早期检测某些病毒的感染。


荧光定量PCR工作原理图

操作流程




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