PCR技术(polymerase Chain Reaction，聚合酶链反应)是在20世纪80年代由获得诺贝尔奖得主Dr. Kary B. Mullis发明的体外核酸扩增技术，经过20多年的研究，PCR技术对分子生物学技术发展和人类基因组计划做出重大贡献。1995年由美国PE公司在PCR技术的基础上研制成功荧光PCR技术(fluorescence PCR, F-PCR)，在PCR扩增DNA反应期间用荧光信号实时检测扩增产物，它兼有PCR的高灵敏性、DNA杂交的特异性和光谱技术快速精确和能够定量的优点。港龙生物技术(深圳)有限公司建立多重PCR(multiplex PCR)检测技术平台，在同一PCR反应体系加上针对多个特异的靶序列的多对引物和探针进行PCR反应和荧光检测，具有高效性、简便、快速地在同时检出多种病原体DNA，在短时间内提供更多更准确的诊断信息。
技术特点：
(1)多靶点平行检测，多重PCR荧光检测技术可在一次PCR反应检测多种病原体DNA
(2)灵敏度和特异性高，通过对引物和探针组合及反应体系的优化精选，有效地扩展了产品的检测范围和提高检测的灵敏度和特异性。
(3)实验操作简便、快速，无需开管操作，全封闭反应及防PCR产物污染，在PCR扩增的同时检测荧光信号监控反应过程，反应结束立即可以分析结果，出报告时间短。
(4)高通量检测，适用于96孔板或384孔板仪器分析，检测通量高
(5)开放式检测平台技术，适用于ABI、Roche、Bio-Rad、等公司的多种荧光定量PCR检测仪器，易于在医院普及推广。
(6)早期检测，PCR检测技术克服免疫检测技术反应原性低时或窗口期检测的弱点，能够更快更早期检测某些病毒的感染。
荧光定量PCR工作原理图
操作流程
